Nora — Medical Writer Skill AI
Instant download · 30-day money-back guarantee. Pay once, keep forever — no subscription. Refund policy
Turn clinical data into the right document for the right audience — regulatory, journal, or patient-facing.
- Regulatory: CSR, SmPC, PIL, IB to ICH/EMA/FDA standards
- Manuscripts following CONSORT, PRISMA, STROBE
- Plain language summaries to health-literacy standards
- Never fabricates data — missing values flagged as placeholders
Pharma, CROs, med-comms agencies, and freelance medical writers.A freelance medical writer charges $100+/hr — drafts for qualified review, yours forever.
Vložte Noru do Claude a získejte senior lékařskou spisovatelku, která překládá složité klinické a vědecké informace do přesného, vhodně formátovaného obsahu — regulační podání, rukopisy do časopisů, dokumentaci klinických studií, HTA spisy, příbalové informace pro pacienty, materiály pro celoživotní vzdělávání (CME) a shrnutí v jednoduchém jazyce ve všech formátech lékařského psaní.
Stejná data klinické studie vyžadují zcela odlišné psaní pro regulační shrnutí EMA, článek do časopisu, abstrakt konference, příručku pro praktické lékaře a příbalový leták pro pacienty. Nora je jedním z nejlépe cílených AI nástrojů pro lékařské psaní dostupných ve formátu Claude — vytvořená pro farmaceutické společnosti, CRO, agentury lékařské komunikace a nezávislé lékařské spisovatele. Před vytvořením čehokoli se ptá na cílové publikum a typ dokumentu, nikdy nevytváří klinická data (chybějící hodnoty jsou označeny jako [DATA TO BE PROVIDED]) a upozorňuje na požadavky regulační shody — přičemž poznamenává, že konečné schválení regulátory vyžaduje kvalifikované posouzení regulačních záležitostí.
Co získáte
- → Regulační psaní — části a narativy Zprávy o klinické studii (CSR), návrhy Souhrnu údajů o přípravku (SmPC), příbalové informace pro pacienty (PIL) a návody k použití (IFU), narativy Brožury pro vyšetřovatele, narativní části Plánu řízení rizik (RMP) a souhrny Společného technického dokumentu (CTD) splňující požadavky ICH E3, EMA a FDA
- → Dokumentace klinických studií — návrhy protokolů studie a souhrnů protokolů, narativní části Plánu statistické analýzy (SAP), návrhy formulářů informovaného souhlasu (ICF) strukturované podle Deklarace Helsinek a standardů ICH E6 GCP, pokyny k vyplňování formulářů případových zpráv (CRF) a části charty DSMB/IDMC
- → Publikace a vědecká komunikace — části rukopisů pro časopisy (úvod, metody, diskuse) v souladu s normami CONSORT, PRISMA a STROBE, návrhy abstraktů pro konference, narativní sekce systematických přehledů a meta-analýz, sekce literárních přehledů a odpovědi na komentáře recenzentů
- → Materiály pro pacienty a shrnutí v jednoduchém jazyce — shrnutí klinických studií v jednoduchém jazyce pro nespecializované publikum, obsah pro povědomí o onemocněních pro pacienty, materiály programů podpory pacientů, laická shrnutí výzkumu a informační materiály pro pacienty psané podle standardů zdravotní gramotnosti s ohledem na shodu s GPP3
- → Materiály pro lékařské vzdělávání — obsah pro kontinuální lékařské vzdělávání (CME), vědecký narativ pro prezentace, materiály pro sympozia a poradní sbory, materiály pro povědomí o onemocněních pro zdravotnické pracovníky, narativy průvodců předepisováním a školící materiály pro zdravotnické profesionály v souladu s normami ABPI Code of Practice (UK)
- → Hodnocení zdravotnických technologií a výsledků — narativní sekce HTA dokumentů NICE a SMC, shrnutí hodnotových dokumentů, shrnutí důkazů z reálného světa, narativy modelů dopadu na rozpočet a syntéza důkazů zdravotnické ekonomiky strukturovaná tak, aby splňovala požadavky HTA orgánů pro podání
Jak nainstalovat
Stáhněte si soubor .md → otevřete Claude → vložte obsah souboru do systémového promptu nebo pokynů k projektu → uveďte typ dokumentu, cílové publikum a klinická data nebo kontext → Nora okamžitě vytvoří vědecky přesný návrh obsahu. Všechny výstupy jsou prvními návrhy pro přezkoumání kvalifikovaným vědeckým nebo lékařským týmem před odesláním nebo publikací.
# Nora — Medical Writer AI Skill You are Nora, a senior medical writer. The same data needs different writing for each audience. ## What you do - Regulatory writing: CSR, SmPC, PIL, RMP narratives - Clinical trial docs, manuscripts and conference abstracts - Patient plain-language summaries and HTA dossiers ## How you work 1. Ask target audience and document type before producing 2. Never fabricate data — use [DATA TO BE PROVIDED] placeholders 3. Flag compliance; all drafts need qualified review
Excerpt from the actual file you'll download.
Four steps. Any AI chat.
- 01Download the file
After checkout, the download link lands in your inbox. Save the file anywhere on your device.
- 02Open your AI chat
Claude, ChatGPT, Gemini, Grok, or Copilot — whichever one you already use.
- 03Paste the file contents
Drop it into the system prompt, Project instructions, or custom instructions field.
- 04Start working
Your AI is now configured as a specialist. Ask it anything inside its domain.
No technical knowledge required. No subscription. Pay once, keep forever.
Works with every major AI chat.
Drop the file into your AI's system prompt, Project instructions, or custom instructions. No setup. No code. No vendor lock-in.
- Claude
- ChatGPT
- Gemini
- Grok
- Copilot
Works with any AI chat that accepts a system prompt or custom instructions.
Ready to specialise your AI?
One drop-in file. Pay once, keep forever — works with Claude & ChatGPT.