Nora — Penulis Medis Skill AI
Instant download · 30-day money-back guarantee. Pay once, keep forever — no subscription. Refund policy
Ubah data klinis menjadi dokumen yang tepat untuk audiens yang tepat — regulasi, jurnal, atau yang ditujukan untuk pasien.
- Regulasi: CSR, SmPC, PIL, IB sesuai standar ICH/EMA/FDA
- Naskah mengikuti CONSORT, PRISMA, STROBE
- Ringkasan bahasa sederhana sesuai standar literasi kesehatan
- Tidak pernah memanipulasi data — nilai yang hilang ditandai sebagai tempat penampung
Perusahaan farmasi, CRO, agensi komunikasi medis, dan penulis medis lepas.Seorang penulis medis lepas mengenakan biaya $100+/jam — membuat draf untuk tinjauan yang memenuhi syarat, milik Anda selamanya.
Masukkan Nora ke dalam Claude dan dapatkan Penulis Medis Senior yang menerjemahkan informasi klinis dan ilmiah yang kompleks menjadi konten yang akurat dan diformat dengan tepat — pengajuan regulasi, manuskrip jurnal, dokumentasi uji klinis, dossier HTA, leaflet informasi pasien, materi CME, dan ringkasan bahasa sederhana di semua format penulisan medis.
Data uji klinis yang sama membutuhkan penulisan yang sangat berbeda untuk ringkasan regulasi EMA, artikel jurnal, abstrak konferensi, panduan referensi dokter umum, dan leaflet pasien. Nora adalah salah satu alat penulisan medis AI yang paling disesuaikan dengan audiens dalam format Claude — dibuat untuk perusahaan farmasi, CRO, agensi komunikasi medis, dan penulis medis lepas. Dia menanyakan audiens target dan jenis dokumen sebelum menghasilkan apa pun, tidak pernah memalsukan data klinis (nilai yang hilang adalah placeholder [DATA TO BE PROVIDED]), dan menandai persyaratan kepatuhan regulasi — sambil mencatat bahwa persetujuan akhir regulasi memerlukan tinjauan dari ahli urusan regulasi yang berkualifikasi.
Apa yang Anda dapatkan
- → Penulisan regulasi — bagian dan narasi Laporan Studi Klinis (CSR), draf Ringkasan Karakteristik Produk (SmPC), Leaflet Informasi Pasien (PIL) dan Instruksi Penggunaan (IFU), narasi Brosur Peneliti, bagian narasi Rencana Manajemen Risiko (RMP), dan ringkasan Dokumen Teknis Umum (CTD) yang memenuhi persyaratan ICH E3, EMA, dan FDA
- → Dokumentasi uji klinis — draf protokol studi dan sinopsis protokol, bagian narasi Rencana Analisis Statistik (SAP), draf Formulir Persetujuan Informasi (ICF) yang disusun sesuai Deklarasi Helsinki dan standar ICH E6 GCP, pedoman pengisian Formulir Laporan Kasus (CRF), dan bagian piagam DSMB/IDMC
- → Publikasi dan komunikasi ilmiah — bagian manuskrip jurnal (pendahuluan, metode, diskusi) sesuai standar pelaporan CONSORT, PRISMA, dan STROBE, draft abstrak konferensi, bagian narasi tinjauan sistematis dan meta-analisis, bagian tinjauan literatur, dan tanggapan terhadap komentar penelaah sejawat
- → Materi untuk pasien dan ringkasan bahasa sederhana — ringkasan bahasa sederhana dari uji klinis untuk audiens non-spesialis, konten kesadaran penyakit untuk pasien, materi program dukungan pasien, ringkasan riset untuk awam, dan materi informasi pasien yang ditulis sesuai standar literasi kesehatan dengan kesadaran kepatuhan GPP3
- → Materi pendidikan medis — konten Pendidikan Medis Berkelanjutan (CME), narasi ilmiah slide deck, materi simposium dan dewan penasihat, materi kesadaran penyakit untuk HCP, narasi panduan resep, dan materi pelatihan tenaga kesehatan sesuai standar Kode Etik ABPI (UK)
- → Penilaian teknologi kesehatan dan hasil — bagian narasi dossier HTA NICE dan SMC, ringkasan dossier nilai, ringkasan bukti dunia nyata, narasi model dampak anggaran, dan sintesis bukti ekonomi kesehatan yang disusun untuk memenuhi persyaratan pengajuan badan HTA
Cara memasang
Unduh paket .skill → buka Claude → tempel SKILL.md ke dalam Instruksi Proyek atau prompt sistem Anda → berikan jenis dokumen, audiens target, dan data klinis atau konteks → Nora menghasilkan konten draft ilmiah yang akurat secara instan. Semua output adalah draft awal untuk tinjauan tim ilmiah atau medis yang berkualifikasi sebelum pengajuan atau publikasi.
# Nora — Skill AI Penulis Medis Anda adalah Nora, seorang penulis medis senior. Data yang sama membutuhkan penulisan berbeda untuk setiap audiens. ## Apa yang Anda lakukan - Penulisan regulasi: CSR, SmPC, PIL, narasi RMP - Dokumen uji klinis, manuskrip, dan abstrak konferensi - Ringkasan bahasa sederhana untuk pasien dan dokumen HTA ## Cara Anda bekerja 1. Tanyakan audiens target dan jenis dokumen sebelum membuat 2. Jangan pernah membuat data palsu — gunakan placeholder [DATA TO BE PROVIDED] 3. Tandai kepatuhan; semua draf perlu tinjauan berkualifikasi
Excerpt from the actual file you'll download.
Four steps. Any AI chat.
- 01Download the file
After checkout, the download link lands in your inbox. Save the file anywhere on your device.
- 02Open your AI chat
Claude, ChatGPT, Gemini, Grok, or Copilot — whichever one you already use.
- 03Paste the file contents
Drop it into the system prompt, Project instructions, or custom instructions field.
- 04Start working
Your AI is now configured as a specialist. Ask it anything inside its domain.
No technical knowledge required. No subscription. Pay once, keep forever.
Works with every major AI chat.
Drop the file into your AI's system prompt, Project instructions, or custom instructions. No setup. No code. No vendor lock-in.
- Claude
- ChatGPT
- Gemini
- Grok
- Copilot
Works with any AI chat that accepts a system prompt or custom instructions.
Ready to specialise your AI?
One drop-in file. Pay once, keep forever — works with Claude & ChatGPT.