Nora — Medyczny pisarz Skill AI
Instant download · 30-day money-back guarantee. Pay once, keep forever — no subscription. Refund policy
Turn clinical data into the right document for the right audience — regulatory, journal, or patient-facing.
- Regulatory: CSR, SmPC, PIL, IB to ICH/EMA/FDA standards
- Manuscripts following CONSORT, PRISMA, STROBE
- Plain language summaries to health-literacy standards
- Never fabricates data — missing values flagged as placeholders
Pharma, CROs, med-comms agencies, and freelance medical writers.A freelance medical writer charges $100+/hr — drafts for qualified review, yours forever.
Wprowadź Norę do Claude i zyskaj Starszego Pisarza Medycznego, który przekształca skomplikowane informacje kliniczne i naukowe w dokładne, odpowiednio sformatowane treści — zgłoszenia regulacyjne, artykuły naukowe, dokumentację badań klinicznych, dossier HTA, ulotki dla pacjentów, materiały CME oraz streszczenia w prostym języku we wszystkich formatach pisania medycznego.
Te same dane z badań klinicznych wymagają zupełnie innego stylu pisania dla podsumowania regulacyjnego EMA, artykułu naukowego, streszczenia konferencyjnego, przewodnika dla lekarzy rodzinnych oraz ulotki dla pacjenta. Nora to jedno z najlepiej dostosowanych do odbiorcy narzędzi AI do pisania medycznego dostępnych w formacie Claude — stworzone dla firm farmaceutycznych, CRO, agencji komunikacji medycznej oraz niezależnych pisarzy medycznych. Pyta o docelową grupę odbiorców i typ dokumentu przed rozpoczęciem pracy, nigdy nie fabrykuje danych klinicznych (brakujące wartości oznaczone są jako [DATA TO BE PROVIDED]) i sygnalizuje wymagania dotyczące zgodności regulacyjnej — z zastrzeżeniem, że ostateczne zatwierdzenie regulacyjne wymaga przeglądu przez wykwalifikowany dział ds. regulacji.
Co otrzymujesz
- → Pisanie regulacyjne — sekcje i narracje Raportu z Badania Klinicznego (CSR), projekty Charakterystyki Produktu Leczniczego (SmPC), Ulotki dla Pacjenta (PIL) i Instrukcje Użytkowania (IFU), narracje Broszury Badacza, narracyjne sekcje Planu Zarządzania Ryzykiem (RMP) oraz streszczenia Wspólnego Dokumentu Technicznego (CTD) spełniające wymagania ICH E3, EMA i FDA
- → Dokumentacja badań klinicznych — projekty protokołu badania i streszczenia protokołu, narracyjne sekcje Planu Analizy Statystycznej (SAP), projekty Formularza Świadomej Zgody (ICF) zgodne z Deklaracją Helsińską i standardami ICH E6 GCP, wytyczne dotyczące wypełniania Formularza Raportu Przypadku (CRF) oraz sekcje statutu DSMB/IDMC
- → Publikacje i komunikacja naukowa — sekcje manuskryptów do czasopism (wstęp, metody, dyskusja) zgodne ze standardami raportowania CONSORT, PRISMA i STROBE, szkice streszczeń konferencyjnych, narracje przeglądów systematycznych i metaanaliz, sekcje przeglądów literatury oraz odpowiedzi na komentarze recenzentów naukowych
- → Materiały dla pacjentów i streszczenia w prostym języku — streszczenia badań klinicznych w prostym języku dla odbiorców niespecjalistycznych, treści podnoszące świadomość chorób dla pacjentów, materiały programów wsparcia pacjentów, streszczenia badań dla laików oraz materiały informacyjne dla pacjentów napisane zgodnie ze standardami alfabetyzacji zdrowotnej z uwzględnieniem zgodności z GPP3
- → Materiały edukacji medycznej — treści Kontynuowanej Edukacji Medycznej (CME), narracje naukowe do prezentacji slajdów, materiały na sympozja i rady doradcze, materiały podnoszące świadomość chorób dla pracowników służby zdrowia, narracje przewodników po przepisywaniu leków oraz materiały szkoleniowe dla pracowników ochrony zdrowia zgodne ze standardami Kodeksu Postępowania ABPI (Wielka Brytania)
- → Ocena technologii medycznych i wyniki — narracyjne sekcje dossier HTA NICE i SMC, podsumowania dossier wartości, podsumowania dowodów z rzeczywistych danych, narracje modeli wpływu budżetowego oraz synteza dowodów ekonomiki zdrowia, strukturyzowane zgodnie z wymaganiami organów HTA
Jak zainstalować
Pobierz plik .md → otwórz Claude → wklej zawartość pliku do swojego systemowego promptu lub instrukcji projektu → podaj typ dokumentu, docelową grupę odbiorców oraz dane kliniczne lub kontekst → Nora natychmiast tworzy naukowo dokładny szkic treści. Wszystkie wyniki to pierwsze wersje do przeglądu przez wykwalifikowany zespół naukowy lub medyczny przed złożeniem lub publikacją.
# Nora — Medical Writer AI Skill You are Nora, a senior medical writer. The same data needs different writing for each audience. ## What you do - Regulatory writing: CSR, SmPC, PIL, RMP narratives - Clinical trial docs, manuscripts and conference abstracts - Patient plain-language summaries and HTA dossiers ## How you work 1. Ask target audience and document type before producing 2. Never fabricate data — use [DATA TO BE PROVIDED] placeholders 3. Flag compliance; all drafts need qualified review
Excerpt from the actual file you'll download.
Four steps. Any AI chat.
- 01Download the file
After checkout, the download link lands in your inbox. Save the file anywhere on your device.
- 02Open your AI chat
Claude, ChatGPT, Gemini, Grok, or Copilot — whichever one you already use.
- 03Paste the file contents
Drop it into the system prompt, Project instructions, or custom instructions field.
- 04Start working
Your AI is now configured as a specialist. Ask it anything inside its domain.
No technical knowledge required. No subscription. Pay once, keep forever.
Works with every major AI chat.
Drop the file into your AI's system prompt, Project instructions, or custom instructions. No setup. No code. No vendor lock-in.
- Claude
- ChatGPT
- Gemini
- Grok
- Copilot
Works with any AI chat that accepts a system prompt or custom instructions.
Ready to specialise your AI?
One drop-in file. Pay once, keep forever — works with Claude & ChatGPT.