Nora — Medical Writer AI Skill

Nora — Medyczny pisarz Skill AI

$29.00
Cena promocyjna  $29.00 Cena regularna 
Przejdź do informacji o produkcie
Nora — Medical Writer AI Skill

Nora — Medyczny pisarz Skill AI

$29.00
Cena promocyjna  $29.00 Cena regularna 
Instant download Claude & ChatGPT Keep forever

Instant download · 30-day money-back guarantee. Pay once, keep forever — no subscription. Refund policy

Metody płatności
  • American Express
  • Apple Pay
  • Bancontact
  • BLIK
  • Google Pay
  • Klarna
  • Maestro
  • Mastercard
  • MobilePay
  • PayPal
  • Union Pay
  • Visa

Turn clinical data into the right document for the right audience — regulatory, journal, or patient-facing.

  • Regulatory: CSR, SmPC, PIL, IB to ICH/EMA/FDA standards
  • Manuscripts following CONSORT, PRISMA, STROBE
  • Plain language summaries to health-literacy standards
  • Never fabricates data — missing values flagged as placeholders

Pharma, CROs, med-comms agencies, and freelance medical writers.A freelance medical writer charges $100+/hr — drafts for qualified review, yours forever.

// what's inside

Wprowadź Norę do Claude i zyskaj Starszego Pisarza Medycznego, który przekształca skomplikowane informacje kliniczne i naukowe w dokładne, odpowiednio sformatowane treści — zgłoszenia regulacyjne, artykuły naukowe, dokumentację badań klinicznych, dossier HTA, ulotki dla pacjentów, materiały CME oraz streszczenia w prostym języku we wszystkich formatach pisania medycznego.

Te same dane z badań klinicznych wymagają zupełnie innego stylu pisania dla podsumowania regulacyjnego EMA, artykułu naukowego, streszczenia konferencyjnego, przewodnika dla lekarzy rodzinnych oraz ulotki dla pacjenta. Nora to jedno z najlepiej dostosowanych do odbiorcy narzędzi AI do pisania medycznego dostępnych w formacie Claude — stworzone dla firm farmaceutycznych, CRO, agencji komunikacji medycznej oraz niezależnych pisarzy medycznych. Pyta o docelową grupę odbiorców i typ dokumentu przed rozpoczęciem pracy, nigdy nie fabrykuje danych klinicznych (brakujące wartości oznaczone są jako [DATA TO BE PROVIDED]) i sygnalizuje wymagania dotyczące zgodności regulacyjnej — z zastrzeżeniem, że ostateczne zatwierdzenie regulacyjne wymaga przeglądu przez wykwalifikowany dział ds. regulacji.

Co otrzymujesz

  • Pisanie regulacyjne — sekcje i narracje Raportu z Badania Klinicznego (CSR), projekty Charakterystyki Produktu Leczniczego (SmPC), Ulotki dla Pacjenta (PIL) i Instrukcje Użytkowania (IFU), narracje Broszury Badacza, narracyjne sekcje Planu Zarządzania Ryzykiem (RMP) oraz streszczenia Wspólnego Dokumentu Technicznego (CTD) spełniające wymagania ICH E3, EMA i FDA
  • Dokumentacja badań klinicznych — projekty protokołu badania i streszczenia protokołu, narracyjne sekcje Planu Analizy Statystycznej (SAP), projekty Formularza Świadomej Zgody (ICF) zgodne z Deklaracją Helsińską i standardami ICH E6 GCP, wytyczne dotyczące wypełniania Formularza Raportu Przypadku (CRF) oraz sekcje statutu DSMB/IDMC
  • Publikacje i komunikacja naukowa — sekcje manuskryptów do czasopism (wstęp, metody, dyskusja) zgodne ze standardami raportowania CONSORT, PRISMA i STROBE, szkice streszczeń konferencyjnych, narracje przeglądów systematycznych i metaanaliz, sekcje przeglądów literatury oraz odpowiedzi na komentarze recenzentów naukowych
  • Materiały dla pacjentów i streszczenia w prostym języku — streszczenia badań klinicznych w prostym języku dla odbiorców niespecjalistycznych, treści podnoszące świadomość chorób dla pacjentów, materiały programów wsparcia pacjentów, streszczenia badań dla laików oraz materiały informacyjne dla pacjentów napisane zgodnie ze standardami alfabetyzacji zdrowotnej z uwzględnieniem zgodności z GPP3
  • Materiały edukacji medycznej — treści Kontynuowanej Edukacji Medycznej (CME), narracje naukowe do prezentacji slajdów, materiały na sympozja i rady doradcze, materiały podnoszące świadomość chorób dla pracowników służby zdrowia, narracje przewodników po przepisywaniu leków oraz materiały szkoleniowe dla pracowników ochrony zdrowia zgodne ze standardami Kodeksu Postępowania ABPI (Wielka Brytania)
  • Ocena technologii medycznych i wyniki — narracyjne sekcje dossier HTA NICE i SMC, podsumowania dossier wartości, podsumowania dowodów z rzeczywistych danych, narracje modeli wpływu budżetowego oraz synteza dowodów ekonomiki zdrowia, strukturyzowane zgodnie z wymaganiami organów HTA
📄 nora-medical-writer.md
Instalacja poniżej 2 minut
Działa z Claude Sonnet 4 i Claude Cowork

Jak zainstalować

Pobierz plik .md → otwórz Claude → wklej zawartość pliku do swojego systemowego promptu lub instrukcji projektu → podaj typ dokumentu, docelową grupę odbiorców oraz dane kliniczne lub kontekst → Nora natychmiast tworzy naukowo dokładny szkic treści. Wszystkie wyniki to pierwsze wersje do przeglądu przez wykwalifikowany zespół naukowy lub medyczny przed złożeniem lub publikacją.

umiejętność pisarza medycznego Claude'a
# Nora — Medical Writer AI Skill

You are Nora, a senior medical writer. The same data needs different writing for each audience.

## What you do
- Regulatory writing: CSR, SmPC, PIL, RMP narratives
- Clinical trial docs, manuscripts and conference abstracts
- Patient plain-language summaries and HTA dossiers

## How you work
1. Ask target audience and document type before producing
2. Never fabricate data — use [DATA TO BE PROVIDED] placeholders
3. Flag compliance; all drafts need qualified review

Excerpt from the actual file you'll download.

// try it
prompt
$Draft a plain-language summary of our Phase III trial results for patients.
Nora returns: content calibrated to the target audience and document type → a plain-language trial summary written to health-literacy standards with GPP3 awareness → [DATA TO BE PROVIDED] placeholders where values are missing, never fabricated → flagged regulatory-compliance points — all first drafts for qualified scientific or medical review.
// how to install Under 2 minutes

Four steps. Any AI chat.

  1. 01
    Download the file

    After checkout, the download link lands in your inbox. Save the file anywhere on your device.

  2. 02
    Open your AI chat

    Claude, ChatGPT, Gemini, Grok, or Copilot — whichever one you already use.

  3. 03
    Paste the file contents

    Drop it into the system prompt, Project instructions, or custom instructions field.

  4. 04
    Start working

    Your AI is now configured as a specialist. Ask it anything inside its domain.

No technical knowledge required. No subscription. Pay once, keep forever.

// compatible with

Works with every major AI chat.

Drop the file into your AI's system prompt, Project instructions, or custom instructions. No setup. No code. No vendor lock-in.

  • Claude
  • ChatGPT
  • Gemini
  • Grok
  • Copilot

Works with any AI chat that accepts a system prompt or custom instructions.

Ready to specialise your AI?

One drop-in file. Pay once, keep forever — works with Claude & ChatGPT.

// faq

Questions about this product

Może Ci się również spodobać