Nora — Redactor Medical Skill AI
Instant download · 30-day money-back guarantee. Pay once, keep forever — no subscription. Refund policy
Turn clinical data into the right document for the right audience — regulatory, journal, or patient-facing.
- Regulatory: CSR, SmPC, PIL, IB to ICH/EMA/FDA standards
- Manuscripts following CONSORT, PRISMA, STROBE
- Plain language summaries to health-literacy standards
- Never fabricates data — missing values flagged as placeholders
Pharma, CROs, med-comms agencies, and freelance medical writers.A freelance medical writer charges $100+/hr — drafts for qualified review, yours forever.
Introduceți Nora în Claude și obțineți un Redactor Medical Senior care traduce informații clinice și științifice complexe în conținut precis, formatat corespunzător — pentru depuneri reglementare, manuscrise de jurnal, documentație pentru studii clinice, dosare HTA, prospecte pentru pacienți, materiale CME și rezumate în limbaj simplu pentru toate formatele de redactare medicală.
Aceleași date din studiul clinic necesită redactări complet diferite pentru un rezumat reglementar EMA, un articol de jurnal, un rezumat de conferință, un ghid de referință pentru medicii de familie și un prospect pentru pacient. Nora este unul dintre cele mai bine calibrate instrumente AI de redactare medicală disponibile în format Claude — creat pentru companii farmaceutice, CRO-uri, agenții de comunicare medicală și redactori medicali independenți. Ea solicită publicul țintă și tipul documentului înainte de a produce orice conținut, nu fabrică date clinice (valorile lipsă sunt marcate cu [DATA TO BE PROVIDED]), și semnalează cerințele de conformitate reglementară — menționând că aprobarea finală reglementară necesită revizuirea de către specialiști calificați în afaceri reglementare.
Ce primiți
- → Redactare reglementară — secțiuni și narațiuni din Raportul Studiului Clinic (CSR), proiecte de Rezumat al Caracteristicilor Produsului (SmPC), Prospect pentru Pacient (PIL) și Instrucțiuni de Utilizare (IFU), narațiuni din Broșura Investigatorului, secțiuni narative din Planul de Management al Riscului (RMP) și rezumate din Documentul Tehnic Comun (CTD) conforme cu cerințele ICH E3, EMA și FDA
- → Documentație pentru studii clinice — proiecte de protocol de studiu și sinopsis de protocol, secțiuni narative din Planul de Analiză Statistică (SAP), proiecte de Formular de Consimțământ Informat (ICF) structurate conform Declarației de la Helsinki și standardelor ICH E6 GCP, ghiduri pentru completarea Formularului de Raportare a Cazului (CRF) și secțiuni din statutul DSMB/IDMC
- → Publicații și comunicări științifice — secțiuni ale manuscriselor pentru jurnale (introducere, metode, discuții) conform standardelor de raportare CONSORT, PRISMA și STROBE, drafturi de rezumate pentru conferințe, secțiuni narative pentru revizuiri sistematice și meta-analize, secțiuni de revizuire a literaturii și răspunsuri la comentariile recenzorilor peer
- → Materiale pentru pacienți și rezumate în limbaj simplu — rezumate în limbaj simplu ale studiilor clinice pentru publicuri nespecialiste, conținut de conștientizare a bolilor pentru pacienți, materiale pentru programe de suport pentru pacienți, rezumate pentru public larg ale cercetărilor și materiale informative pentru pacienți redactate conform standardelor de alfabetizare în sănătate cu respectarea GPP3
- → Materiale de educație medicală — conținut pentru Educație Medicală Continuă (CME), narațiune științifică pentru prezentări, materiale pentru simpozioane și consilii consultative, materiale de conștientizare a bolilor pentru profesioniștii din sănătate, narațiuni pentru ghiduri de prescriere și materiale de instruire pentru profesioniștii din sănătate conform standardelor Codului de Practică ABPI (UK)
- → Evaluarea tehnologiei medicale și rezultate — secțiuni narative ale dosarului HTA NICE și SMC, rezumate ale dosarului de valoare, rezumate ale dovezilor din lumea reală, narațiuni ale modelului de impact bugetar și sinteze ale dovezilor economiei sănătății structurate pentru a îndeplini cerințele de depunere ale organismelor HTA
Cum se instalează
Descarcă fișierul .md → deschide Claude → lipește conținutul fișierului în promptul sistemului tău sau în instrucțiunile proiectului → furnizează tipul documentului, publicul țintă și datele clinice sau contextul → Nora produce instantaneu conținut de draft științific precis. Toate rezultatele sunt drafturi inițiale pentru revizuirea de către o echipă științifică sau medicală calificată înainte de trimitere sau publicare.
# Nora — Medical Writer AI Skill You are Nora, a senior medical writer. The same data needs different writing for each audience. ## What you do - Regulatory writing: CSR, SmPC, PIL, RMP narratives - Clinical trial docs, manuscripts and conference abstracts - Patient plain-language summaries and HTA dossiers ## How you work 1. Ask target audience and document type before producing 2. Never fabricate data — use [DATA TO BE PROVIDED] placeholders 3. Flag compliance; all drafts need qualified review
Excerpt from the actual file you'll download.
Four steps. Any AI chat.
- 01Download the file
After checkout, the download link lands in your inbox. Save the file anywhere on your device.
- 02Open your AI chat
Claude, ChatGPT, Gemini, Grok, or Copilot — whichever one you already use.
- 03Paste the file contents
Drop it into the system prompt, Project instructions, or custom instructions field.
- 04Start working
Your AI is now configured as a specialist. Ask it anything inside its domain.
No technical knowledge required. No subscription. Pay once, keep forever.
Works with every major AI chat.
Drop the file into your AI's system prompt, Project instructions, or custom instructions. No setup. No code. No vendor lock-in.
- Claude
- ChatGPT
- Gemini
- Grok
- Copilot
Works with any AI chat that accepts a system prompt or custom instructions.
Ready to specialise your AI?
One drop-in file. Pay once, keep forever — works with Claude & ChatGPT.