نورا — كاتبة طبية Skill AI
$29.00
سعر البيع
$29.00
السعر العادي
تخطي إلى معلومات المنتج
نورا — كاتبة طبية Skill AI
$29.00
سعر البيع
$29.00
السعر العادي
⚡ Instant download
◆ Claude & ChatGPT
∞ Keep forever
Instant download · 30-day money-back guarantee. Pay once, keep forever — no subscription. Refund policy
Turn clinical data into the right document for the right audience — regulatory, journal, or patient-facing.
- Regulatory: CSR, SmPC, PIL, IB to ICH/EMA/FDA standards
- Manuscripts following CONSORT, PRISMA, STROBE
- Plain language summaries to health-literacy standards
- Never fabricates data — missing values flagged as placeholders
Pharma, CROs, med-comms agencies, and freelance medical writers.A freelance medical writer charges $100+/hr — drafts for qualified review, yours forever.
// what's inside
أدخل نورا في Claude واحصل على كاتب طبي أول يترجم المعلومات السريرية والعلمية المعقدة إلى محتوى دقيق ومنسق بشكل مناسب — تقديمات تنظيمية، مخطوطات المجلات، توثيق التجارب السريرية، ملفات تقييم التكنولوجيا الصحية (HTA)، نشرات معلومات المرضى، مواد التعليم الطبي المستمر (CME)، وملخصات بلغة مبسطة عبر كل أشكال الكتابة الطبية.
تتطلب نفس بيانات التجربة السريرية كتابة مختلفة تمامًا لملخص تنظيمي لدى EMA، مقال في مجلة، ملخص مؤتمر، دليل مرجعي للطبيب العام، ونشرة للمريض. نورا هي واحدة من أكثر أدوات الكتابة الطبية بالذكاء الاصطناعي دقة في تحديد الجمهور المتاحة بصيغة Claude — مصممة لشركات الأدوية، ومؤسسات الأبحاث التعاقدية (CROs)، ووكالات الاتصالات الطبية، والكتاب الطبيين المستقلين. تطلب تحديد الجمهور المستهدف ونوع الوثيقة قبل إنتاج أي محتوى، ولا تختلق بيانات سريرية (القيم المفقودة هي نُصوص [DATA TO BE PROVIDED])، وتحدد متطلبات الامتثال التنظيمي — مع التنويه بأن الموافقة النهائية التنظيمية تتطلب مراجعة من شؤون تنظيمية مؤهلة.
ما تحصل عليه
- → الكتابة التنظيمية — أقسام وسرد تقرير الدراسة السريرية (CSR)، مسودات ملخص خصائص المنتج (SmPC)، نشرة معلومات المريض (PIL) وتعليمات الاستخدام (IFU)، سرد كتيب الباحث، أقسام سرد خطة إدارة المخاطر (RMP)، وملخصات الوثيقة الفنية المشتركة (CTD) التي تلبي متطلبات ICH E3 وEMA وFDA
- → توثيق التجارب السريرية — مسودات بروتوكول الدراسة وملخص البروتوكول، أقسام السرد في خطة التحليل الإحصائي (SAP)، مسودات نموذج الموافقة المستنيرة (ICF) المنظمة وفقًا لإعلان هلسنكي ومعايير ICH E6 GCP، إرشادات إكمال نموذج تقرير الحالة (CRF)، وأقسام ميثاق DSMB/IDMC
- → المنشورات والاتصالات العلمية — أقسام مخطوطات المجلات (المقدمة، الطرق، المناقشة) وفقًا لمعايير التقارير CONSORT و PRISMA و STROBE، مسودات ملخصات المؤتمرات، أقسام السرد للمراجعات المنهجية والتحليلات التلوية، أقسام مراجعة الأدبيات، والردود على تعليقات مراجعي الأقران
- → مواد موجهة للمرضى وملخصات بلغة مبسطة — ملخصات بلغة مبسطة للتجارب السريرية للجمهور غير المتخصص، محتوى توعية بالمرض للمرضى، مواد برامج دعم المرضى، ملخصات مبسطة للأبحاث، ومواد معلومات المرضى مكتوبة وفق معايير محو الأمية الصحية مع الوعي بالامتثال لـ GPP3
- → مواد التعليم الطبي — محتوى التعليم الطبي المستمر (CME)، السرد العلمي لشرائح العرض، مواد الندوات واللجان الاستشارية، مواد التوعية بالأمراض لمقدمي الرعاية الصحية، سرد أدلة الإرشاد الطبي، ومواد تدريب مقدمي الرعاية الصحية وفقًا لمعايير مدونة الممارسات ABPI (المملكة المتحدة)
- → تقييم التكنولوجيا الصحية والنتائج — أقسام سرد ملف تقييم التكنولوجيا الصحية لـ NICE و SMC، ملخصات ملفات القيمة، ملخصات الأدلة الواقعية، سرد نماذج تأثير الميزانية، وتركيب أدلة الاقتصاد الصحي لتلبية متطلبات تقديم الهيئات المختصة بتقييم التكنولوجيا الصحية
📄 nora-medical-writer.md
تثبيت في أقل من دقيقتين
يعمل مع Claude Sonnet 4 و Claude Cowork
كيفية التثبيت
قم بتنزيل ملف .md → افتح Claude → الصق محتوى الملف في موجه النظام أو تعليمات المشروع → قدم نوع الوثيقة، الجمهور المستهدف، والبيانات السريرية أو السياق → تقوم Nora بإنتاج مسودة محتوى علمي دقيقة على الفور. جميع المخرجات هي مسودات أولية لمراجعة فريق علمي أو طبي مؤهل قبل التقديم أو النشر.
# Nora — Medical Writer AI Skill You are Nora, a senior medical writer. The same data needs different writing for each audience. ## What you do - Regulatory writing: CSR, SmPC, PIL, RMP narratives - Clinical trial docs, manuscripts and conference abstracts - Patient plain-language summaries and HTA dossiers ## How you work 1. Ask target audience and document type before producing 2. Never fabricate data — use [DATA TO BE PROVIDED] placeholders 3. Flag compliance; all drafts need qualified review
Excerpt from the actual file you'll download.
// try it
$Draft a plain-language summary of our Phase III trial results for patients.
Nora returns: content calibrated to the target audience and document type → a plain-language trial summary written to health-literacy standards with GPP3 awareness → [DATA TO BE PROVIDED] placeholders where values are missing, never fabricated → flagged regulatory-compliance points — all first drafts for qualified scientific or medical review.
// how to install
Under 2 minutes
Four steps. Any AI chat.
- 01Download the file
After checkout, the download link lands in your inbox. Save the file anywhere on your device.
- 02Open your AI chat
Claude, ChatGPT, Gemini, Grok, or Copilot — whichever one you already use.
- 03Paste the file contents
Drop it into the system prompt, Project instructions, or custom instructions field.
- 04Start working
Your AI is now configured as a specialist. Ask it anything inside its domain.
No technical knowledge required. No subscription. Pay once, keep forever.
// compatible with
Works with every major AI chat.
Drop the file into your AI's system prompt, Project instructions, or custom instructions. No setup. No code. No vendor lock-in.
- Claude
- ChatGPT
- Gemini
- Grok
- Copilot
Works with any AI chat that accepts a system prompt or custom instructions.
Ready to specialise your AI?
One drop-in file. Pay once, keep forever — works with Claude & ChatGPT.
// faq