Nora — Escritora Médica Skill AI
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Incorpora a Nora en Claude y obtén un Redactor Médico Senior que traduce información clínica y científica compleja en contenido preciso y adecuadamente formateado — presentaciones regulatorias, manuscritos para revistas, documentación de ensayos clínicos, expedientes de evaluación de tecnologías sanitarias (HTA), folletos informativos para pacientes, materiales de educación médica continua (CME) y resúmenes en lenguaje sencillo en todos los formatos de redacción médica.
Los mismos datos de un ensayo clínico requieren una redacción completamente diferente para un resumen regulatorio de la EMA, un artículo de revista, un resumen para conferencia, una guía de referencia para médicos generales y un folleto para pacientes. Nora es una de las herramientas de redacción médica con IA más calibradas para la audiencia disponibles en formato Claude — diseñada para compañías farmacéuticas, CROs, agencias de comunicación médica y redactores médicos freelance. Ella solicita el público objetivo y el tipo de documento antes de producir cualquier contenido, nunca inventa datos clínicos (los valores faltantes son marcadores [DATA TO BE PROVIDED]) y señala los requisitos de cumplimiento regulatorio — aunque advierte que la aprobación final regulatoria requiere revisión por parte de profesionales cualificados en asuntos regulatorios.
Lo que obtienes
- → Redacción regulatoria — secciones y narrativas del Informe de Estudio Clínico (CSR), borradores del Resumen de las Características del Producto (SmPC), Folleto Informativo para el Paciente (PIL) e Instrucciones de Uso (IFU), narrativas del Folleto del Investigador, secciones narrativas del Plan de Gestión de Riesgos (RMP) y resúmenes del Documento Técnico Común (CTD) que cumplen con los requisitos de ICH E3, EMA y FDA
- → Documentación de ensayos clínicos — borradores del protocolo de estudio y resumen del protocolo, secciones narrativas del Plan de Análisis Estadístico (SAP), borradores del Formulario de Consentimiento Informado (ICF) estructurados según la Declaración de Helsinki y las normas ICH E6 GCP, directrices para la cumplimentación del Formulario de Informe de Caso (CRF) y secciones de la carta del DSMB/IDMC
- → Publicaciones y comunicaciones científicas — secciones de manuscritos para revistas (introducción, métodos, discusión) siguiendo los estándares de reporte CONSORT, PRISMA y STROBE, borradores de resúmenes para congresos, secciones narrativas de revisiones sistemáticas y metaanálisis, secciones de revisiones bibliográficas y respuestas a comentarios de revisores pares
- → Materiales para pacientes y resúmenes en lenguaje sencillo — resúmenes en lenguaje sencillo de ensayos clínicos para audiencias no especializadas, contenido de concienciación sobre enfermedades para pacientes, materiales de programas de apoyo al paciente, resúmenes divulgativos de investigaciones y materiales informativos para pacientes redactados según estándares de alfabetización en salud con cumplimiento de GPP3
- → Materiales de educación médica — contenido de Educación Médica Continua (CME), narrativa científica para presentaciones, materiales para simposios y juntas asesoras, materiales de concienciación sobre enfermedades para profesionales de la salud, narrativas de guías de prescripción y materiales de formación para profesionales sanitarios siguiendo los estándares del Código de Prácticas ABPI (Reino Unido)
- → Evaluación de tecnología sanitaria y resultados — secciones narrativas del dossier HTA de NICE y SMC, resúmenes de dossiers de valor, resúmenes de evidencia del mundo real, narrativas de modelos de impacto presupuestario y síntesis de evidencia en economía de la salud estructuradas para cumplir con los requisitos de presentación de organismos HTA
Cómo instalar
Descarga el archivo .md → abre Claude → pega el contenido del archivo en tu prompt del sistema o en las instrucciones del proyecto → proporciona el tipo de documento, audiencia objetivo y datos clínicos o contexto → Nora produce contenido borrador científicamente preciso al instante. Todos los resultados son borradores iniciales para revisión por un equipo científico o médico calificado antes de su envío o publicación.
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