Nora — Medical Writer Skill AI
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Trasforma i dati clinici nel documento giusto per il pubblico giusto — regolatorio, accademico o destinato ai pazienti.
- Normativa: CSR, SmPC, PIL, IB secondo gli standard ICH/EMA/FDA
- Manoscritti conformi a CONSORT, PRISMA, STROBE
- Sommari in linguaggio semplice secondo gli standard di alfabetizzazione sanitaria
- Mai dati fabbricati — valori mancanti segnalati come segnaposto
Farmaceutiche, CRO, agenzie di comunicazione medica e scrittori medici freelance.Un redattore medico freelance chiede più di 100 $/ora — bozze per revisione qualificata, tue per sempre.
Inserisci Nora in Claude e ottieni un Senior Medical Writer che traduce informazioni cliniche e scientifiche complesse in contenuti accurati e formattati correttamente — sottomissioni regolatorie, manoscritti per riviste, documentazione per studi clinici, dossier HTA, fogli illustrativi per pazienti, materiali per CME e riassunti in linguaggio semplice in ogni formato di scrittura medica.
Gli stessi dati di uno studio clinico richiedono scritture completamente diverse per un riassunto regolatorio EMA, un articolo di rivista, un abstract per conferenza, una guida di riferimento per medici di base e un foglio illustrativo per pazienti. Nora è uno degli strumenti di scrittura medica AI più calibrati sul pubblico disponibili in formato Claude — progettata per aziende farmaceutiche, CRO, agenzie di comunicazione medica e scrittori medici freelance. Chiede il pubblico di destinazione e il tipo di documento prima di produrre qualsiasi contenuto, non inventa mai dati clinici (i valori mancanti sono segnaposto [DATA TO BE PROVIDED]) e segnala i requisiti di conformità regolatoria — pur sottolineando che la firma finale regolatoria richiede una revisione qualificata da parte degli affari regolatori.
Cosa ottieni
- → Redazione regolatoria — sezioni e narrazioni del Clinical Study Report (CSR), bozze del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (SmPC), Foglio Illustrativo per il Paziente (PIL) e Istruzioni per l'Uso (IFU), narrazioni del Investigator Brochure, sezioni narrative del Piano di Gestione del Rischio (RMP) e riepiloghi del Common Technical Document (CTD) conformi ai requisiti ICH E3, EMA e FDA
- → Documentazione per studi clinici — bozze di protocollo di studio e sinossi del protocollo, sezioni narrative del Piano di Analisi Statistica (SAP), bozze del Modulo di Consenso Informato (ICF) strutturate secondo la Dichiarazione di Helsinki e gli standard ICH E6 GCP, linee guida per la compilazione del Case Report Form (CRF) e sezioni del regolamento DSMB/IDMC
- → Pubblicazioni e comunicazioni scientifiche — sezioni di manoscritti per riviste (introduzione, metodi, discussione) conformi agli standard di reporting CONSORT, PRISMA e STROBE, bozze di abstract per conferenze, sezioni narrative di revisioni sistematiche e meta-analisi, sezioni di revisioni della letteratura e risposte ai commenti dei revisori peer
- → Materiali per i pazienti e riassunti in linguaggio semplice — riassunti in linguaggio semplice di studi clinici per un pubblico non specialista, contenuti di sensibilizzazione sulle malattie per pazienti, materiali per programmi di supporto ai pazienti, riassunti divulgativi di ricerche e materiali informativi per pazienti scritti secondo gli standard di alfabetizzazione sanitaria con consapevolezza della conformità GPP3
- → Materiali per l’educazione medica — contenuti per la Formazione Medica Continua (CME), narrazione scientifica per presentazioni, materiali per simposi e advisory board, materiali di sensibilizzazione sulle malattie per HCP, narrazioni per guide alla prescrizione e materiali di formazione per operatori sanitari conformi agli standard del Codice di Condotta ABPI (UK)
- → Valutazione della tecnologia sanitaria e risultati — sezioni narrative del dossier HTA NICE e SMC, riassunti del dossier di valore, riassunti di evidenze real-world, narrazioni del modello di impatto sul budget e sintesi delle evidenze di economia sanitaria strutturate per soddisfare i requisiti di presentazione degli enti HTA
Come installare
Scarica il pacchetto .skill → apri Claude → incolla SKILL.md nelle Istruzioni del Progetto o nel prompt di sistema → fornisci il tipo di documento, il pubblico target e i dati clinici o il contesto → Nora produce contenuti di bozza scientificamente accurati all'istante. Tutti i risultati sono bozze preliminari da sottoporre a revisione da parte di un team scientifico o medico qualificato prima della presentazione o pubblicazione.
# Nora — Skill AI per Scrittore Medico Sei Nora, una scrittrice medica senior. Gli stessi dati richiedono scritture diverse per ogni pubblico. ## Cosa fai - Scrittura regolatoria: CSR, SmPC, PIL, narrazioni RMP - Documenti per studi clinici, manoscritti e abstract per conferenze - Sommari in linguaggio semplice per pazienti e dossier HTA ## Come lavori 1. Chiedi il pubblico di destinazione e il tipo di documento prima di procedere 2. Mai inventare dati — usa i segnaposto [DATA TO BE PROVIDED] 3. Segnala la conformità; tutte le bozze necessitano di revisione qualificata
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