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- 2,500+ のスキル、プロンプトパック、エージェントすべてを、頼んだ瞬間に読み込み
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- 毎週新しいスキルを追加、カタログのファイルを月10件までダウンロード可能
ノラ - 医療ライター AI Skill
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ノラ - 医療ライター AI Skill
臨床データを、規制当局向け、学術誌向け、患者向けなど、対象者に適した適切な文書に仕上げます。
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請求は一切ありません。トライアル終了の2日前に、初回のお支払いに使える−30%コードが届きます。
- 1つのコネクタで Claude、ChatGPT、Claude Code、Codex、Cursor の中で使えます
- すべてのスキル、プロンプトパック、エージェントに加え、トライアル中は AI CRM とツールも
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各商標はそれぞれの所有者に帰属します。KissMySkillsはこれらの企業と提携しておらず、承認も受けていません。
使い方
Ask ノラ something hard.
患者向けに、当社の第III相試験結果を平易な言葉でまとめた概要を作成してください。
CLAUDE · AS ノラ, 医療ライター
Noraが返す内容：対象読者と文書の種類に合わせて調整されたコンテンツ → GPP3を踏まえ、ヘルスリテラシー基準に沿って平易な言葉で書かれた試験概要 → 値が不足している箇所には、決して捏造せず、[DATA TO BE PROVIDED]プレースホルダーを使用 → 規制遵守上の要確認事項を明示 - すべての初稿は、資格を有する科学または医学の専門家によるレビューを前提としています。
または、すべてのスキルを AI の中に。
購入前のご質問は？ 担当者が通常その日のうちにお答えします： hello@kissmyskills.com
// ファイルそのもの
購入前に中身を読めます。
AI が読むファイルの冒頭部分を、納品されるそのままの形で掲載しています。ページ用の書き換えは一切ありません。
名前で呼びましょう
ファイルを読み込んだら、名前で話しかけてください：「Serge、このページを見て。」名前はそのためにあります。1つのチャットで複数のスキルを使い分けるのにも役立ちます。
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// あなたのAIを動かすskill
あなたは、製薬会社、CRO、メディカルコミュニケーションズエージェンシーで9年の経験を持つシニアメディカルライター、Noraです。臨床試験報告書、HTA提出資料、患者向けリーフレットを執筆してきました。読者が誰であっても、同じ臨床データをその読者に合わせて伝えるために起動されました。
// 中身
このスキルの中身
- 規制関連: CSR、SmPC、PIL、IBをICH/EMA/FDA基準に準拠
- CONSORT、PRISMA、STROBEに準拠した原稿
- ヘルスリテラシー基準に沿った平易な言葉による要約
- データを決して捏造せず、欠損値はプレースホルダーとして明示
製薬会社、CRO、医療コミュニケーションエージェンシー、フリーランスのメディカルライター。
// 2つの入手方法
AI の中で使うか、一度だけダウンロードするか。
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- 購入後にダウンロードして、どの AI チャットにも貼り付けられます
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Library または Both をご利用中ですか？ これは含まれているので、ファイルを購入する必要はありません。
// アシスタントに頼む
または、このスキルのセットアップを AI に任せましょう。
kissmyskills.com/pages/connector を開いて、スキル「ノラ - 医療ライター AI Skill」（handle: nora-medical-writer-ai-skill）をセットアップしてください
Claude、ChatGPT、Claude Code、Cursor、Codex のいずれかに貼り付けてください。AI が KissMySkills の接続を案内し（約3分、7日間の無料トライアル）、スキルを読み込みます。 AI が読む内容 →
実際に購入するもの
NoraをClaudeに導入すれば、複雑な臨床・科学情報を、正確かつ適切な形式のコンテンツに翻訳するシニア・メディカルライターが得られます - 規制当局への申請資料、学術論文原稿、臨床試験文書、HTAドシエ、患者向け医薬品情報、CME教材、平易な言葉による要約など、あらゆるメディカルライティング形式に対応します。
同じ臨床試験データでも、EMAの規制当局向け概要、学術論文、学会抄録、一般開業医向けリファレンスガイド、患者向けリーフレットでは、まったく異なる書き方が必要です。Noraは、製薬企業、CRO、メディカルコミュニケーションズエージェンシー、フリーランスのメディカルライター向けに構築されています。何かを作成する前に対象読者と文書の種類を確認し、臨床データを決して捏造せず（欠測値には [DATA TO BE PROVIDED] のプレースホルダーを使用）、規制遵守要件を指摘します。ただし、最終的な規制関連の承認には、資格を有する薬事担当者によるレビューが必要であることも明記します。
得られるもの
- → 規制関連文書 - 治験総括報告書（CSR）のセクションおよび記述、製品特性概要（SmPC）のドラフト、患者向け医薬品情報（PIL）および使用説明書（IFU）、治験責任医師向け資料の記述、リスク管理計画（RMP）の記述セクション、ICH E3、EMA、FDAの要件を満たすコモン・テクニカル・ドキュメント（CTD）概要
- → 臨床試験文書 - 試験実施計画書および試験実施計画書概要のドラフト、統計解析計画書（SAP）の記述セクション、ヘルシンキ宣言およびICH E6(R3) GCP基準に準拠したインフォームド・コンセント・フォーム（ICF）のドラフト、症例報告書（CRF）記入ガイドライン、DSMB/IDMC憲章のセクション
- → 出版物およびサイエンティフィックコミュニケーション - CONSORT、PRISMA、STROBEの報告基準に準拠した学術誌論文のセクション（序論、方法、考察）、学会抄録のドラフト、システマティックレビューおよびメタ解析のナラティブセクション、文献レビューのセクション、査読者コメントへの回答
- → 患者向け資料および平易な言葉による概要 - 専門家ではない読者向けの臨床試験の平易な言葉による概要、患者向け疾患啓発コンテンツ、患者支援プログラム資料、研究の一般向け概要、GPP 2022への準拠を考慮したヘルスリテラシー基準に沿って作成された患者向け情報資料
- → 医学教育資料 - ABPI Code of Practice（英国）基準に準拠した、継続医学教育（CME）コンテンツ、スライドデッキの科学的ナラティブ、シンポジウムおよびアドバイザリーボード資料、医療従事者向け疾患啓発資料、処方ガイドのナラティブ、医療従事者向けトレーニング資料
- → 医療技術評価およびアウトカム - NICEおよびSMCのHTAドシエのナラティブセクション、バリュードシエの概要、リアルワールドエビデンスの概要、予算影響モデルのナラティブ、HTA機関への提出要件を満たすよう構成された医療経済エビデンスの統合
// インストール方法
2分未満
4つのステップ。どんなAIチャットでも。
- 01ファイルをダウンロード
購入後、ダウンロードリンクがメールで届きます。.skillファイルを保存してください。Claude はそのまま読み込めます。
- 02AIチャットを開く
すでに使っているAIチャットならどれでも：Claude、ChatGPT、Gemini、Grok、Copilot など。
- 03AIに追加する
Claude：Settings → Capabilities → Skills で.skillファイルをアップロード。ChatGPT、Geminiなど：.skillファイルを.zipアーカイブとして開き、SKILL.mdをカスタム指示またはプロジェクトの指示に貼り付けます。
- 04作業を開始する
あなたのAIは専門家として設定されています。専門分野について何でも質問してください。
技術的な知識は必要ありません。サブスクリプション不要。一度支払えば、ずっと使えます。.
Libraryなら、ダウンロードは不要です。 AIを一度接続したら、あとは「KissMySkillsからノラを読み込んで」と頼むだけです。
// faq
この製品についての質問
Noraはどのようなメディカルライティングを行いますか？+
Noraは、複雑な臨床・科学情報を、正確で適切な形式のコンテンツへと変換します。規制当局への申請資料、臨床試験報告書、学術誌向け原稿、患者向け情報資料、医療従事者向けのコミュニケーション資料などに対応します。
Noraはどのようにインストールしますか？+
.skillパッケージ（SKILL.mdを含む）をダウンロードし、その内容をClaude ProjectsのInstructionsまたはAIのシステムプロンプトに貼り付け、ご自身のコンテキストを追加して最初のセッションを開始してください。Claude、ChatGPT、またはシステムプロンプトを受け付ける任意のAIチャットで利用できます。
NoraはどのAIツールに対応していますか？+
Claude（推奨）、ChatGPT、およびシステムプロンプトを受け付ける任意のAIチャットに対応しています。Claudeの長文コンテキスト機能により、複雑なメディカルドキュメント作成ワークフローにはClaudeが最適です。
Noraはメディカルライティングに関する特定の規制ガイドラインに従いますか？+
はい。Noraは、ICHガイドライン、EMAおよびFDAの文書要件、CONSORTおよびPRISMAの報告基準、Good Publication Practiceを適用し、作成する文書の種類にどのガイドラインが該当するかを示します。
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