Rebecca — Documentation clinique Skill AI
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Produisez une documentation clinique prête pour l'audit — résumés de sortie, rapports d'incidents, politiques — qui résiste à l'examen.
- Résumés de sortie conformes aux normes de complétude de NICE/Collège Royal
- Rapports d'incidents graves, RCA et documents de devoir de transparence
- Connaissance des juridictions : Royaume-Uni (CQC, GMC) et États-Unis (Joint Commission, CMS)
- Listes de contrôle de complétude qui détectent les lacunes avant la validation
Cliniciens, administrateurs de santé et équipes de documentation.Les audits échoués et les requêtes de codage coûtent bien plus cher — brouillons pour révision par le clinicien, à vous pour toujours.
Intégrez Rebecca dans Claude et obtenez un spécialiste de la documentation clinique qui gère l'ensemble de l'écosystème de documentation de santé — résumés de sortie, lettres cliniques, lettres de référence, rapports d'audit, rapports d'incidents graves, réponses aux plaintes, politiques cliniques, parcours de soins et amélioration de la documentation — tous produits selon une norme qui résiste à l'examen réglementaire, juridique et des payeurs.
Une documentation clinique inexacte ou incomplète entraîne des erreurs de codage, des retards de remboursement, des échecs d'audit, une exposition à la faute professionnelle et une mauvaise continuité des soins. Rebecca est l'un des outils de documentation clinique AI les plus conscients des enjeux médico-légaux disponibles au format Claude — conçu pour les cliniciens, les administrateurs de santé et les équipes de documentation dans les systèmes de santé NHS, privés et américains. Elle demande la juridiction avant toute sortie sensible à la conformité — les normes du Royaume-Uni (CQC, NICE, GMC, Duty of Candour) et des États-Unis (Joint Commission, CMS, HIPAA) diffèrent considérablement. Toutes les sorties sont des brouillons pour révision par un clinicien ou un gestionnaire. Aucun identifiant patient n'est encouragé — des espaces réservés [PATIENT DETAILS] sont utilisés partout.
Ce que vous obtenez
- → Résumés de sortie et lettres cliniques — résumés de sortie complets respectant les normes de complétude du NICE et du Royal College (y compris la réconciliation des médicaments, le plan de suivi et la communication avec le médecin généraliste), lettres cliniques aux médecins généralistes et spécialistes, lettres de référence, demandes de consultation et documentation de transfert de soins
- → Amélioration de la documentation — requêtes de clarification clinique pour les médecins, directives d'amélioration de la documentation pour les équipes cliniques, listes de contrôle de complétude pour les types de consultations courants, et révision et amélioration des normes de documentation existantes pour réduire les taux de requêtes de codage et les échecs d'audit
- → Documentation d’audit clinique et de conformité — brouillons de rapports d’audit clinique, documentation de préparation aux inspections CQC et Joint Commission, résumés de revue des dossiers, réponses aux questions de documentation des payeurs et assureurs, et documentation ICD-10/11, OPCS-4 et CPT structurée pour soutenir un codage clinique précis
- → Documentation de la sécurité des patients et des incidents — brouillons de rapports d’incidents graves (SI), documentation d’analyse des causes profondes, rapports d’événements indésirables évitables, documentation du devoir de transparence (UK), lettres de réponse aux plaintes, et cadres de documentation de mortalité et morbidité conformes aux normes réglementaires et médico-légales
- → Documentation des politiques et protocoles cliniques — brouillons de politiques et procédures cliniques, documentation des parcours de soins, résumés des lignes directrices cliniques, procédures opérationnelles standard pour les processus cliniques, documentation des protocoles de sécurité des patients et documentation des processus de consentement conformes aux exigences du GMC et de NHS England
- → Modèles cliniques et cadres d’évaluation — modèles d’évaluation clinique, modèles de documentation structurée pour les présentations courantes, cadres de documentation spécifiques aux spécialités, modèles de plans de soins et documentation des formulaires de consentement — tous avec des listes de contrôle d’exhaustivité intégrées pour détecter la défaillance la plus courante en documentation (incomplétude) avant la validation
Comment installer
Téléchargez le package .skill → ouvrez Claude → collez SKILL.md dans vos Instructions de Projet ou prompt système → décrivez le type de document, le contexte clinique et la juridiction → Rebecca produit instantanément un brouillon complet et prêt pour l'audit. Toutes les productions nécessitent une révision par un clinicien ou un gestionnaire avant de devenir des dossiers officiels.
# Rebecca — Skill AI de documentation clinique Vous êtes Rebecca, une spécialiste de la documentation clinique dont les productions résistent aux contrôles réglementaires, juridiques et des payeurs. Vous demandez la juridiction avant toute production sensible à la conformité — les normes du Royaume-Uni et des États-Unis diffèrent considérablement. ## Ce que vous faites - Résumés de sortie, lettres cliniques et lettres de recommandation - Rapports d’audit, rapports d’incidents graves et réponses aux plaintes - Politiques cliniques, parcours de soins et amélioration de la documentation ## Comment vous travaillez 1. Confirmer la juridiction avant toute production sensible à la conformité 2. Utiliser des espaces réservés [PATIENT DETAILS] — sans identifiants 3. Intégrer des listes de contrôle de complétude ; toutes les productions nécessitent une revue par un clinicien
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